Depuis Nancy, le mélange de la sidérite Fe2CO3 avec l’ankérite Ca(Fe,Mg,Mn)(CO3)2 ) provoque, dans le sol Mosellan, la dissociation de l’eau en H2 et 02
Depuis Metz , des profs de carbochimie d’un autre siècle enseignaient:
Les mélanges CH4, Fe203,H20 entre 400°C et 850°C : c’est le BAZAR
D’après nos anciens professeurs d’Université, aujourd’hui probablement tous recyclés:
Sous excès de CH4 si θ> 500°C, l’hématite réagit avec le méthane:
Fe2O3+4CH4 ⇆ 2Fe⁰+3CO+6H2+CH4 ∆H:+720KJ Px2.5 (Fe⁰ éponge)
Vers 800°C , CH4 en excès peut réagir avec H2O et avec CO2
CH4 + H2O ⇆ CO + 3H2 ∆H:+205KJ Px2
Vers 650°C possible: CH4 + CO2 ⇆ 2CO + 2H2 ∆H:+247KJ Px2
Vers 400°C souvent: CO + H2O ⇆ CO2 + H2 ∆H:-41KJ Px1
Toutes ces réactions incomplètes et réversibles pourraient avoir ce bilan:
Fe2O3+5CH4+2H20 ⇆ 2Fe⁰+5CO+12H2 ∆H:+1132kJ Px2.4
Ramenée à 20°C la pression finale serait représentative de l’hydrogène créé: elle permettrait de suivre la formation de l’hydrogène, mais il faut une sérieuse source de chaleur dans la marmite…
En lorraine nous avons a la fois le charbon et le minerai de fer, en ce qui concerne la température, il est hors de question de compter sur la plage, ou sur l’élévation naturelle à forte profondeur (30°C par kilomètre), mais comme beaucoup de réactions sont endothermiques, il faut trouver un chauffeur… Le charbon lorrain est caractérisé par une teneur élevée en matières volatiles (25%), notamment en méthane (CH4), qui représente plus de 95% du gaz contenu dans les veines de charbon. Peut-on injecter de l’hématite dans l’enfer ou se ferait cette réaction ? l’extraction de H2 permettrait-elle de déplacer un équilibre dans le bon sens ?
L’hématite est présente dans les gisements de fer de la Lorraine (bassins de Longwy, Briey et Thionville a des profondeurs de l’ordre de 200 mètres, le charbon lorrain était exploité a 600-700 mètres. Dans le monde les principaux gisements de méthane sont liés à l’industrie pétrolière, mais se trouvent jusqu’à 6000 mètres de profondeur, ce qui n’est pas favorable